فجر ۴۴| افتتاح نخستین مرکز کمخونی کشور در کرمان؛ از تاثیر کمخونی بر هوش بچهها تا ۶۰۰۰ بیمار کرمانی مبتلا به سرطان خون
تاریخ انتشار: ۱۳ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۰۰۵۲۳۶
به گزارش خبرگزاری فارس از کرمان، امروز و همزمان با ۱۳ بهمنماه دومین روز از دهه فجر نخستین مرکز فوقتخصصی کمخونی کشور در کرمان به بهرهبرداری رسید و رئیس دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان در سخنانی از وجود ۶ هزار نفر مبتلا به سرطان خون در استان خبر داد و خواستار تصویب ردیف مستقل بودجهای برای آزمایش مربوط به پیوند مغز استخوان توسط نمایندگان مجلس شد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
علیرضا فارسینژاد اظهار داشت: نشانههای بیماری کمخونی در اغلب موارد مشهود نیست و ممکن است فرد علائم ظاهری نداشته باشد و مثلا با افت تحصیلی در فرد کمخون مواجه شویم و کمخونی در افراد مسن نیز ریسک مرگ و میر را افزایش دهد.
وی با اشاره به تحقیقات جدید منتشر شده در نشریات بینالمللی بیان کرد: بر اساس آمار جهانی ۲۷ درصد افراد مبتلا به کمخونی هستند که ۴۲ درصد آنها کودکان زیر ۵ سال را شامل میشود و ۴۰ درصد خانمهای باردار مبتلا به کمخونی هستند.
فارسینژاد ادامه داد: ۱۶۵ هزار نفر در دانشگاه علوم پزشکی تهران مورد بررسی قرار گرفتهاند که بالای ۳۵ سال بودهاند و ۹ درصد افراد جامعه در این رده سنی به کمخونی مبتلا هستند و از هر ۱۰ نفر یک نفر مبتلا به کمخونی است.
وی یادآور شد: ۷۰ درصد کمخونی خفیف، ۲۹ درصد کمخونی متوسط و دو درصد افراد نیز مبتلا به کمخونی شدید هستند و نیاز به تزریق خون دارند.
رئیس دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان افزود: بندرعباس با ۳۷ و نیم درصد بالاترین کمخونی و استان کرمان با ۲۶ درصد مقام هفتم کمخونی در کشور را دارند و ۶۵ درصد افراد فقر آهن و تالاسمی و ۳۵ درصد کمخونیهای دیگر دارند و ۹۰ درصد این افراد بررسی و تشخیص داده نمیشوند و گاهی افراد کمخونیهای ارثی دارند که نسل به نسل منتقل میشود.
فارسینژاد اضافه کرد: ژندرمانی برای سرطان مطرح است و درمان با تکنیک ژندرمانی هزینه ۵ میلیارد تومانی دارد که وقتی با این رقم مواجه میشویم به اهمیت غربالگری و پیشگیری پی میبریم، زیرا بسیاری از این افراد به تالاسمی مبتلا هستند و با پیشگیری میتوان از پیشرفت بیماری و تحمیل هزینههای سنگین جلوگیری بهعمل آورد.
وی ابراز داشت: ۶ هزار نفر مبتلا به سرطان خون در استان کرمان داریم که پیوند مغز استخوان درمان قطعی این بیماریست و برای پیوند نیاز به اهداکننده داریم که برای شناسایی باید آزمایش شوند و این آزمایشها هزینهبر هست، به طوری که حدود ۱۵ تا ۲۰ میلیون برای بیمار و همین میزان هم برای آزمایش اهداکننده نیاز داریم.
فارسینژاد تصریح کرد: با وزارت بهداشت صحبت شده است و ردیف مستقل بودجه برای آزمایش اچالدی برای درمان سرطان خون در لایحه بودجه وزارت بهداشت آمد و الان به مجلس رفته است و از نمایندگان مجلس میخواهیم این ردیف مستقل را تصویب کنند.
کمخونی و تاثیر آن بر آیکییوی بچهها
در همین حال رئیس هیئت مدیره انجمن خیریه یاس کرمان و معاون سابق آموزشی وزارت بهداشت در سخنانی اظهار داشت: کمخونی در فاصله بین چهار تا ۱۱ سالگی تا ۱۵ واحد آیکییو را پایین میاندازد یعنی میتواند بچه باهوش و زبردستی با آیکییو ۱۲۰ و ۱۳۰ را به بچه معمولی و بچه معمولی را به یک بچه عقبافتاده نزدیک کند.
علیاکبر حقدوست ادامه داد: در جامعه ما افراد زیادی با کمخونی و فقر آهن وجود دارند که باید شناسایی و از پیشرفت بیماری جلوگیری کنیم تا جلوی پدیدههای بعدی را بگیریم که میلیاردها تومان هزینه بر خانواده و جامعه تحمیل میکند.
پایان پیام/۸۰۰۱۹/ب
منبع: فارس
کلیدواژه: کرمان کم خونی مبتلا به کم خونی فارسی نژاد درصد افراد کم خونی سرطان خون
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.farsnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «فارس» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۰۰۵۲۳۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
نیاز ۱۹۴ بیمار هموفیلی استان همدان به داروی مستمر
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان همدان؛ متخصص بیماریهای داخلی و مدیر نظارت و اعتبار بخشی امور درمان دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: در استان همدان ۲۶۹ بیمار مبتلا به هموفیلی داریم که ۱۹۴ نفر از آنها نیازمند دریافت دارو به صورت مستمر هستند.
طوس کیانی افزود: این بیماری نوعی اختلال در خونریزی به طور وراثتی است و بیشتر با علائم کاهش انعقاد خون و کبودیهای بدن پس از ضربه مشخص میشود.
به گفته این متخصص داخلی، هموفیلی با خونریزی مفصلی و تغییر شکل مفاصل و گاهی گوارشی و مغزی همراه میشود.
دکتر کیانی افزود: راه درمان این بیماری دریافت فاکتورهای خونی به ویژه فاکتورهای ۸ و ۹ است که از فراودههای خونی در کشور ما هم تهیه میشود و با تزریق به بیمار منتقل میشود، تا آنزیمهای خون مبتلا به هموفیلی مشابه افراد سالم شود.